ஹைட்ரோகார்பன்கள்

11ஆம் வகுப்பு Chemistry / வேதியியல் தமிழ் மீடியம் | மாதிரி வினாத்தாள்கள் | முக்கிய வினாக்கள் | கேள்வி விடை தொகுப்பு | வினாத்தாள்கள் | பொதுத்தேர்வு மாதிரி வினாத்தாள்கள் , Chemistry / வேதியியல் பாடத்திற்கான மாதிரி வினாத்தாள்கள், முக்கிய கேள்வி-விடைகள், ஒருமார்க் கேள்விகள், காலாண்டு & பொதுத்தேர்வு கேள்வித் தொகுப்புகள்

Questions:

Multiple Choice Question

6 x 1 = 6

பின்வருவனவற்றுள் வாயு நிலையில் உள்ள புரோமினுடன் உடனடியா க வினைபுரியும் சேர்மத்தின் வாய்பாடு

(a)

C₃H₆

(b)

C₂H₂

(c)

C₄H₁₀

(d)

C₂H₄

சைக்ளோ ஆல்கேன்களின் பொது வாய்பாடு

(a)

C_nH_n

(b)

C_nH_2n

(c)

C_n H_2n–2

(d)

C_n H_2n+2

பொட்டா சியம் அசிட்டேட் டின் நீர்க்கரைசலை மின்னாற்பகுக்கும் போது நேர்மின்வாயில் உருவாகும் சேர்மம்

(a)

CH₄ மற்றும் H₂

(b)

CH₄ மற்றும் CO₂

(c)

C₂H₆ மற்றும் CO₂

(d)

C₂H₄ மற்றும் Cl₂

ஈத்தேனில் C-H பிணைப்பு மற்றும் C-C ஆகிய பிணைப்புகள் முறையே பின்வரும் மேற் பொருந்துதலால் உருவாகின்றது

(a)

sp³ – s மற்றும் sp³ – sp³

(b)

sp² – s மற்றும் sp² – Sp²

(c)

sp – sp மற்றும் sp – sp

(d)

p – s மற்றும்p – p

(A) என்ற ஆல்கைல் புரோமை டு ஈதரில் உள்ள சோடியத்துடன் வினை புரிந்து 4,5 - டை எத்தில் ஆக்டேனை த் தருகின்றது (A) என்ற சேர்மமானது.

(a)

CH₃(CH₂)₃Br

(b)

CH₃(CH₂)₅ Br

(c)

CH₃(CH₂)₃ CH(Br)CH₃

(d)

\({ CH }_{ 3 }-\left( { CH }_{ 2 } \right) _{ 2 }-CH(Br)\underset { \overset { | }{ { CH }_{ 3 } } }{ - } { CH }_{ 2 }\)

C₂H₅ Br + 2Na C₄H₁₀ + 2NaBr மேற்கண்டுள்ள வினை பின்வரும் எவ்வினைக்கான எடுத்துக்காட்டாகும்?

(a)

ரீமர் - டீமன் வினை

(b)

உர்ட்ஸ் வினை

(c)

ஆல்டா ல் குறுக்க வினை

(d)

ஹா ஃப்மென் வினை

Generic 5

2 x 5 = 10

ஈத்தேனின் வச அமைப்புகளை எழுதுக.

பின்வருவனவற்றிற்கு IUPAC முறையில் பெயரிடுக
1) CH₃–CH=CH–CH=CH–C≡C–CH₃
2) \({ CH }_{ 3 }-\overset { \underset { | }{ { C }_{ 2 }{ H }_{ 5 } } }{ \underset { \overset { I }{ { CH }_{ 3 } } }{ C } } -\overset { \underset { | }{ { C }{ H }_{ 3 } } }{ \underset { \overset { I }{ { H } } }{ C } } -C\equiv C-{ CH }_{ 3 }\)
3) (CH₃)₃ C – C ≡ C – CH (CH₃)₂
4) எத்தில் ஐசோபுரப்பைல் அசிட்டிலீன்
5) CH ≡ C – C ≡ C – C ≡ CH

Generic 2

9 x 2 = 18

பிர்க் ஒடுக்கம் வினையை எழுதுக.

10.

ஃபிரிடல் - கிராப்ட் வினையை எழுதுக.

11.

உர்ட்ஸ் வினையை எழுது.

12.

எத்திலீனை குளிர்ந்த காரம் கலந்த பொட்டாசியம் பெரமாங்கனேட்டுடன் வினைபடுத்தும் போது நிகழ்வது யாது?

13.

புரப்பேனின் எரிதல் வினைக்கான வேதிச்சமன்பாட்டினைத் தருக

14.

ஐசோ பியூட்டைலினை அமிலம் கலந்த பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டுடன் வினைபடுத்தும் போது என்ன நிகழும்

15.

புரப்பேன் மற்றும் புரப்பீனை வேறுபடுத்தி அறிய உதவும் எளிய சோதனையைக் கூறுக

16.

பென்சீனின் நைட்ரோ ஏற்ற வினையின் வினை வழிமுறையினை விளக்குக

17.

ஒரு ஆல்கைல் டைஹேலைடிலிருந்து புரப்பைனை எவ்வாறு தயாரிக்கலாம் ?

Generic 3

2 x 3 = 6

18.

புரப்பீனின் ஓசோனேற்ற வினையை எழுதுக

19.

n-ஹெக்சேனில் இருந்து பென்சீன் எவ்வாறு உருவாகிறது?

Visit QB365-SLMS - https://www.qb365.in/slms/

Answers Key:

Multiple Choice Question

6 x 1 = 6

(a)
C₃H₆

(b)
C_nH_2n

(a)
sp³ – s மற்றும் sp³ – sp³

(d)
\({ CH }_{ 3 }-\left( { CH }_{ 2 } \right) _{ 2 }-CH(Br)\underset { \overset { | }{ { CH }_{ 3 } } }{ - } { CH }_{ 2 }\)

(b)
உர்ட்ஸ் வினை

Generic 5

2 x 5 = 10

இரண்டு நான்முகி மெத்தில் தொகுதிகள் கார்பன் - கார்பன் பிணைப்பு அச்சின் வழியே சுழற்சிக்கு உட்பட்டு வச அமைப்புகள் எனப்படும் எண்ணற்ற அமைப்புகளைத் தருகின்றன.இதில் எதிரெதிர் மற்றும் மறைத்தல் வச அமைப்புகள் மிக முக்கியமானவையாகும்.இவ்விரண்டு அமைப்புகளுக்கு இடையே எண்ணற்ற அமைப்புகள் இருக்கலாம்.அவைகள் சாய்வு அமைப்புகள் எனப்படுகின்றன

இவ்வச அமைப்பில் ஒரு கார்பனின் ஹைட்ரஜன் அணுவானது மற்றொரு கார்பனின் ஹைட்ரஜனிற்கு நேர் பின்னால் அமைந்துள்ளது.
இவ்வமைப்பில் அணுக்களுக்கிடையேயான விலக்கு விசை அதிகபட்சமாக அமையும் மேலும் இது குறைவான நிலைப்புத்தன்மையுடைய வச அமைப்பாகும்.
எதிரெதிர் வச அமைப்பு

இவ்வச அமைப்பில் இரு கார்பன் அணுக்களின் ஹைட்ரஜன்களும் ஒன்றிற்கொன்று அதிகபட்சமாக எவ்வளவு தூரம் விலகியிருக்கின்றன.
இவ்வமைப்பில் அணுக்களுக்குக்கிடையேயான விலக்கு விசை குறைந்த பட்சமாக உள்ளது. மேலும் இது அதிக நிலைப்புத் தன்மையுடைய வச அமைப்பாகும்.
சாய்வு அமைப்புகள் :
மேற்குறிய இரண்டு முக்கிய வச அமைப்புகளுக்கிடையே அமையும் உருவாகிய எண்ணற்ற இடைநிலை வச அமைப்புகளே சாய்வு வச அமைப்புகள் எனப்படுகின்றன

	அமைப்பு	IUPAC பெயர்
1.	CH3 - CH = CH - CH = CH -C = C - CH3	ஆக்டா - 2, 4 - டையீன் - 6 - ஜன்
2.	\({ CH }_{ 3 }-\overset { \overset { { CH }_{ 3 } }{ \| } }{ \underset { \overset { \| }{ { CH }_{ 3 } } }{ c } } -\overset { \overset { { CH }_{ 3 } }{ \| } }{ \underset { \overset { \| }{ { H } } }{ c } } -C\equiv C-{ CH }_{ 3 }\)	4 - மெத்தில் - 5 - எத்தில் - 5 - மெத்தில் ஹெக்ஸ் - 2 - ஜன்
3.	(CH3)3 C - C \(\equiv \) C - CH (CH)32	2 - மீத்தைல் - 5,5 - டைமீத்தைல் ஹெக்பொ - 3 - யீன்
4	எத்தில் ஐசோபுரப்பைல் அசிட்டிலின் கண்டறி	2 - மெத்தில் - 3 - ஹெக்சைன் (அ) - 2 - மெத்தில் ஹெக்ஸ் - 3 - ஜன்
5.	CH \(\equiv \) C - C \(\equiv \) C - C \(\equiv \) CH	ஹெக்ஸ் - 1,3,5 - டீரையின்

Generic 2

9 x 2 = 18

10.

11.

12.

காரம் கலந்த பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட் பேயரின் காரணி எனப்படுகிறது
எத்திலீன் பேயரின் காரணியுடன் வினைபட்டு விசினல் டையால்களைத் தருகின்றது
இவ்விணையில் ஊதா நிற கரைசல் (Mn²⁺ ) அடர் பச்சை நிறமாக (MN ⁶⁺) பின்பு அடர் பழுப்பு நிற (⁴⁺) வீழ்படிவாக மாறுகின்றது.

13.

\({ CH }_{ 3 }{ CH }_{ 2 }{ CH }_{ 3 }+{ 5O }_{ 2 }\longrightarrow { 3CO }_{ 2 }+{ 4H }_{ 2 }O\) + ஆற்றல்

14.

1. ஒலிபீன் கார்பனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள தொகுதிகளைப் பொறுத்து ஆல்கீன்கள் அமிலம் கலந்த KMnO₄ கரைசலுடன் , ஆக்ஸிஜனேற் றம் அடைந்து கீட்டோன்கள் அல்லது கார்பாக்ஸிலிக் அமிலங்களைத் தருகின்றன.
2.இவ்வினையில் , ஊதா நிறக்கரைசல் நிறமற்றதாக மாறுகிறது.
3. எனவே , இவ்வினையானது நிறைவுறா தன்மையை அறிய உதவும் ஒரு சோதனையாகும்.

15.

1. புரப்பேன் ஒரு ஆல்கேன் சேர்மம் , புரப்பின் ஒரு ஆல்கீன் சேர்மம், எனவே ஆல்கீனை ஆல்கேனில் இருந்து வேறுபடுத்தி அறியும் புரோமின் நீர் சோதனையின் மூலம் புரப்பேன் மற்றும் புரப்பிணை வேறுபடுத்தி அறியலாம்.
2. புரோமின் நீர் செம்பழுப்பு நிறத்தை உடையது. சிறிதளவு புரோமின் நீர் ஆல்கீன்களுடன் சேர்க்கும்போது , டைபுரோமோ நிறமற்ற கரைசலாக மாறுகிறது.
3. இது நிறைவுறா சேர்மங்களுக்கனா முக்கிய சோதனையாகும்.

16.

வினை வகை	நைட்ரோ ஏற்றவினை
வினை காரணி	Con HNO₃ + Con H₂SO₄
எலக்ட்ரான் கவர் பொருள்	-NO₂⁺
ஒட்டு மொத்த வினை
வினை வழிமுறை படி 1	NO₃ + H₂SO₄ \(\rightarrow\) NO₂ + H₂SO₄ + H₂O
படி 2
படி 3