i. ஹாஃப்மன் புரோமமைடு வினை
அமைடுகளை புரோமினுடன், நீர்த்த அல்லது ஆல்கஹாலில் கரைக்கப்பட்ட KOH முன்னிலையில் வினைப்படுத்த, அமைடை விட ஒரு கார்பனை குறைவான எண்ணிக்கையில் கொண்டுள்ள அமீன்கள் உருவாகின்றன.

ii. அமோனியாவால் பகுப்பு
ஆல்கைல் ஹேலைடுகள் அல்லது பென்சைல் ஹேலைடுகளை ஒரு மூடப்பட்ட குழாயில் ஆல்கஹால் கலந்த அம்மோனியாவுடன் வினைப்படுத்தும் போது 1°, 2°, 3° மற்றும் நான்கிளைய அம்மோனியம் உப்புகள் உருவாகின்றன.

iii. காப்ரியல் தாலிமைடு தொகுப்பு
அலிபாட்டிக் ஓரிணைய அமீன்களைத் தயாரிக்கப் பயன்படுகிறது தாலிமைடை எத்தனால் கலந்த KOH உடன் வினைப்படுத்த தாலிமைடின் பொட்டாசியம் உப்பு உருவாகிறது. இதனை ஆல்கைல் ஹேலைடுடன் வெப்பப்படுத்தி, பின் கார நீராற்பகுப்பு அடையச் செய்யும் போது ஓரிணைய அமீன்கள் உருவாகின்றன. இம்முறையினைப் பயன்படுத்தி அனிலீனைத் தயாரிக்க இயலாது.

iv. ஸ்காட்டன் – பெளமான் வினை
அனிலீன் ஆனது NaOH முன்னிலையில் பென்சாயில் குளோரைடுடன் வினைபட்டு N பீனைல் பென்சமைனைத் தருகிறது. இவ்வினை ஸ்காட்டன் பௌமன் வினை எனப்படுகிறது. அசைவேற்றம் மற்றும் பென்சாயிலேற்ற வினைகள் கருக்கவர் பொருள் பதிலீட்டு வினைகளாகும்.

v. கார்பைலமீன் வினை
அலிபாட்டிக் அல்லது அரோமேட்டிக் ஓரிணைய அமீன்கள் குளோரோபார்ம மற்றும் ஆல்கஹால் கலந்த உடன் வினைபுரிந்து அருவெறுக்கத்தக்க மணமுடைய ஐசோசயனைடுகளைத் (கார்பைலமீன்) தருகின்றன. இவ்வினை கார்பைலமீன் சோதனை என்றழைக்கப்படுகிறது. இச்சோதனை ஓரிணைய அமீன்களை கண்டறியப் பயன்படுகிறது.

vi. கடுகு எண்ணெய் வினை
ஓரிணைய அமீன்களை கார்பன் டைசல்பைடுடன் (CS₂) வினைபடுத்தும் போது, N - ஆல்கைல்டைதயோ கார்பாபோனிக் அமிலம் உருவாகிறது. இதனுடன் HgCl சேர்த்து வினைபடுத்தும் போது ஆல்கைல் ஐசோதயோசயனேட் உருவாகிறது.

vii. இணைப்பு வினை (அ) p-ஹைட்ராக்சி அசோ பென்சீன், p.அமீனோ அசோ பென்சீன், 2-பீனைல் அசோ-4-மெத்தில் பீனால்:
எலக்ட்ரான் அடர்வினை அதிகமாகக் கொண்டுள்ள அனிலீன், பீனால் போன்ற அரோமேட்டிக் சேர்மங்களுடன் பென்சீன்டையசோனியம் குளோரைடுடன் வினைபுரிந்து பிரகாசமான நிறமுடைய அசோசேர்மங்களை உருவாக்குகிறது. பொதுவாக இணைப்பானது பாரா இடத்தில் நிகழ்கிறது. பாரா இடத்தில் வேறொரு தொகுதி இடம் பெற்றிருப்பின் இணைப்பு ஆர்த்தோ இடத்தில் நிகழும். N₂⁺ CI-க்கு பாரா இடத்தில் எலக்ட்ரான் விடுவிக்கும் இயல்புடைய ஒரு தொகுதி இடம் பெற்றிருப்பின் இணைப்பு வினைபுரியும் தன்மை அதிகரிக்கிறது. இது ஒரு எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினை ஆகும்.

viii. டையசோஆக்கல் வினை
அனிலீன் குறைவான வெப்பநிலையில் (273 K- 278 K) நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் வினைபட்டு பென்சீன் டையசோனியம் குளோரைடைத் தருகிறது. இது குறைவான நேரம் மட்டுமே நிலைப்புத் தன்மை உடையது. மேலும் அறை வெப்பநிலையில் கூட இது மெதுவாக சிதைவடைகிறது. இவ்வினை டையசோ ஆக்கல் வினை எனப்படுகிறது.

ix. காம்பெர்க் வினை
சோடியம் ஹைட்ராக்ஸைடு முன்னிலையில் பென்சீன்டையசோனியம் குளோரைடானது பென்சீனுடன் வினைபுரிந்து பைபீனைலைத் தருகிறது. இவ்வினை காம்பெர்க் வினை எனப்படும்.

சங்கிலித் தொடர் மாற்றியம் இவைகளில், கார்பன் சங்கிலியின் நீளத்தில் மாற்றம் காணப்படுகிறது.
(i) CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-NO_{2
        ( 1-  நைட்ரோ பியூட்டேன்)}
(ii )\({ CH }_{ 3 }-{ \underset { \overset { | }{ { CH }_{ 3 } } }{ CH } }-{ CH }_{ 2 }-{ NO }_{ 2 }\)
        (2-மெத்தில்  1-நைட்ரோ புரப்பேன்)
இட மாற்றியம் இவைகளில், நைட்ரோ தொகுதியின் இடம் மாறுபடுகிறது.
\({ CH }_{ 3 }-{ \underset { \overset { | }{ { CH }_{ 3 } } }{ \overset { \underset { | }{ { CH }_{ 3 } } }{ C } } }-{ NO }_{ 2 }\) மற்றும் CH₃CH₂CH₂CH₂ - NO₂,\({ \overset { \underset { | }{ { }_{ NO_ 2 } } }{ CH_ 3 }}\)CHCH₂CH₃
       (2-மெத்தில் -1-நைட்ரோ புரப்பேன்)                            1-நைட்ரோ புரப்பேன்                    2-நைட்ரோ புரப்பேன்
வினை செயல் தொகுதி மாற்றியம் 
\({ CH }_{ 3 }-{ \underset { \overset { | }{ { NO }_{ 2 } } }{ CH- } }{ CH }_{ 2 }-{ CH }_{ 3 }\)
        (1-நைட்ரோ பியூட்டேன்)
மற்றும் CH₃CH₂CH₂CH₂O -N=O 
       (_{பியூட்டைல் நைட்ரேட்)}

I. அனிலீன் ஃபிரீடல் கிராப்ட் வினைக்கு உட்படுவதில்லை:
அனிலீன் ஃபிரீடல் கிராப்ட் வினைக்கு உட்படுவதில்லை; அனிலீன் ஃபிரீடல் கிராப்ட்ஸ் வினைகளுக்கு (அல்கைலேற்றம், அசிட்டைலேற்றம்) இயற்கையில் அனிலீன் காரத்தன்மையுடையது; மேலும் அது அதன் தனித்த இரட்டை எலக்ட்ரான்களை லூயி அமிலமான AICI₃ க்கு வழங்கி ஒரு கூட்டுச் சேர்மத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த கூட்டுச்சேர்மம் நடைபெறவிருக்கும் எலக்ட்ரான் கவர் பதிலீட்டு வினையை தடைசெய்கிறது.
II. அலிபாட்டிக் அமீன்களை விட அரோமேட்டிக் அமீன்களின் டையசோனியம் உப்புக்கள் அதிக நிலைப்புத் தன்மை கொண்டவை:
இதற்கு காரணம் உடனிசைவாகும்.
அமீன் டையுசோனியம் அபனியின் மீதான நேர்மின்கமை பென்சீன் வளையம் முழுமைக்கும் விரவும் தன்மையை பெற்றிருப்பதால் அரீன்டையசோனியம் உப்புகள் நிலைப்புத் தன்மையைப் பெறுகின்றன.

III. அனிலீன் மதிப்பு PK_b மெத்திலமீனை விட அதிகம்:
PK_b மெத்திலமீன் 3.35; PK_b அனிலின் 9.376. அனிலீனில் N மீது உள்ள தனித்த எலக்ட்ரான் இரட்டை பென்சீன் வளையம் முழுவதும் உள்ளடங்காத தன்மையைப் பெற்றுள்ளது. எனவே N மீதான எலக்ட்ரானின் அடர்த்தி குறைகிறது. எனவே மெத்திலமீனைவிட அனிலீனின் காரத்தன்மை குறைவாகும். இதன் காரணமாக, அனிலீனின் PK_b மதிப்பு மெத்திலமீனை விட அதிகமாகும்.
IV. காப்ரியல் ஃப்தாலிமைடுை தொகுப்பு வினை ஓரிணைய அமீன்களை தொகுப்பதற்கானது. 
தாலிமைடிலிருந்து உருவாகும் எதிர் அயனியுடன் அரைல் ஹேலைடுகள் சுருக்கவர்பொருள் பதியீட்டு வினைக்கு (SN₂) உட்படுவதில்லை. அலிபாட்டிக் அமீன்கள் SN₂ வழிமுறைக்கு உட்படுகின்றன. இம்முறையில் 1° அமீனானது தூயவடிவில் பெறப்படுகிறது. மற்ற அமீன்கள் SN₂ வழிமுறைக்கு உட்படுவதில்லை.
V. எத்திலமீன் நீரில் கரையும்; ஆனால் அனிலீன் கரையாது.
எத்திலமீன் நீரில் கரைவதற்கு காரணம், அது நீர்மூலக்கூறுகளுடன் H பிணைப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது. நீரிய கரைசலில், பதிலிடப்பட்ட அம்மோனியம் அயனியானது ஆல்கைல் தொகுதியில் எலக்ட்ரான் வெளியிடும் (+1) வினைவால் மட்டுமல்ல, நீர் மூலக்கூறுகளின் கரைப்பானேற்ற விளைவாலும் நிலைப்புத்தன்மை அடைகிறது. அயனியின் உருவளவு பெரிதெனில், கரைப்பானேற்ற விளைவு குறைவாகும்
அனிலீன் நீருடன் அதிகளவில் H- பிணைப்பை ஏற்படுத்துவதில்லை, காரணம், பெரிய நீர்வெறுக்கும் C₆H₅ தொகுதி இருப்பதாகும்.
VII. அமைடுகளை விட அமீன்கள் அதிக காரத்தன்மை உடையது: 
ஏனெனில் அமைடுகளில் உள்ள கார்பனைல் தொகுதியானது அதிக எலக்ட்ரான் கவர் தன்மையுடையது இது, எலக்ட்ரான்களை தன்பக்கம் இழுக்கும் அதிக திறன் கொண்டது. இது அமைடு நைட்ரஜன் (-CONH₂) மீதுள்ள தனித்த இரட்டை எலக்ட்ரான்களை, ஒரு புரோட்டானை ஏற்பதற்கு குறைவாக அனுமதிக்கிறது.
VII. அரோமேட்டிக் எலக்ட்ரான் கவர் பதியீட்டு வினைகளில் அமினோ தொகுதி மற்றும் p - வழி நடத்தும் தொகுதியாக இருப்பினும் அனிலீனின் நைட்ரோரற்றம் செய்யும் வினைகளில் . நைட்ரோ அனியின் கணிசமான விளைபொருளாக கிடைக்கிறது.
வலிமை மிகு அமில ஊடகத்தில், அனிலீன் புரோட்டோனேற்றம் அடைந்து அனிலினியம் அயனியை உருவாக்குகிறது. இது வழிநடத்தும் தொகுதியாகும். எனவே அனிலின் உருவாகிறது.