கரிம வேதி வினைகளின் அடிப்படைக் கருத்துக்கள்

11ஆம் வகுப்பு Chemistry / வேதியியல் தமிழ் மீடியம் | மாதிரி வினாத்தாள்கள் | முக்கிய வினாக்கள் | கேள்வி விடை தொகுப்பு | வினாத்தாள்கள் | பொதுத்தேர்வு மாதிரி வினாத்தாள்கள் , Chemistry / வேதியியல் பாடத்திற்கான மாதிரி வினாத்தாள்கள், முக்கிய கேள்வி-விடைகள், ஒருமார்க் கேள்விகள், காலாண்டு & பொதுத்தேர்வு கேள்வித் தொகுப்புகள்

Questions:

Multiple Choice Question

5 x 1 = 5

பின்வருவனவற்றுள் கருக்கவர் பொருளாக செயல்படாதது எது?

(a)

ROH

(b)

ROR

(c)

PCl₃

(d)

BF₃

பின்வருவனவற்றுள் கருக்கவர் பொருள் தொகுதியினைக் குறிப்பிடாதது எது?

(a)

BF₃, H₂O, NH₂-

(b)

AlCl₃, BF₃, NH₃

(c)

CN-, RCH₂^-, ROH

(d)

H⁺, RNH₃⁺, :CCl₂

C-C பிணைப்பின் சீரற்ற பிளவினால் உருவாவது

(a)

தனி உறுப்பு

(b)

கார்பன் எதிரயனி

(c)

கார்பன் நேர் அயனி

(d)

கார்பன் நேர் அயனி மற்றும் கார்பன் எதிரயனி

Hyper Conjucation இவ்வாறும் அழைக்கப்படுகிறது

(a)

பிணைப்பில்லா உடனிசைவு

(b)

பேக்கர் – நாதன் விளைவு

(c)

(அ) மற்றும் (ஆ)

(d)

இவை எதுவுமில்லை

(A) CH₃CH₂CH₂Br + KOH → CH₃ - CH= CH₂ + KBr +H₂O
(B) (CH₃)₃CBr + KOH → (CH₃)₃ COH + KBr

மேற்கண்டுள்ள வினைகளுக்கு, பின்வரும் எந்த கூற்று சரியானது?

(a)

(A) நீக்க வினை (B) மற்றும் (C) பதிலீட்டு வினைகள்

(b)

(A) பதிலீட்டு வினை (B) மற்றும் (C) நீக்க வினைகள்

(c)

(A) மற்றும் (B) நீக்க வினைகள் மற்றும் (C) சேர்க்கை வினை

(d)

(A) நீக்க வினை (B) பதிலீட்டு வினை மற்றும் (C) சேர்க்கை வினை

Generic 2

5 x 2 = 10

பின்வரும் வகை கரிமவினைகளுக்கு உதாரணம் தருக.
(i) \(\beta\) - நீக்க வினை
(ii) எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் பதிவீட்டு வினை.

எலக்ட்ரோமெரிக் விளைவினை விளக்குக.

தூண்டல் விளைளைவினை தகுந்த உதாரணங்களுடன் விளக்குக.

கருக்கவர் பொருள் மற்றும் எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் என்றால் என்ன? ஒவ்வொன்றிற்கும் தகுந்த உதாரணம் தருக

10.

பின்வருவன பற்றி சிறு குறிப்பு வரைக
(அ) உடனிசைவு
(ஆ) பிணைப்பில்லா உடனிசைவு

Generic 5

5 x 5 = 25

11.

பின்வரும் சேர்கை வினைகளை எடுத்துக்காட்டுன் விளக்குக.
(i) எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் சேர்க்கை வினை
(ii) கருக்கவர் பொருள் சேர்க்கை வினை
(iii) தனி உறுப்பு சேர்கை வினை

12.

பீனாலின் அமிலத்தன்மை உடனிசைவை பயன்படுத்தி விளக்கு.

13.

உடனிசைவு அல்லது மீசோமெரிக் விளைவை தகுந்த எடுத்துக்காட்டுடன் விளக்குக.

14.

+E விளைவு மற்றும் -E விளைவு தக்க சான்றுடன் விளக்குக.

15.

கார்பன் நேர்அயனியில் உள்ள கார்பனின் இனக்கலப்பு பற்றி விரிவாக எழுது.

Visit QB365-SLMS - https://www.qb365.in/slms/

Answers Key:

Multiple Choice Question

5 x 1 = 5

(d)
BF₃

(d)
(A) நீக்க வினை (B) பதிலீட்டு வினை மற்றும் (C) சேர்க்கை வினை

Generic 2

5 x 2 = 10

(i) \(\beta\) - நீக்க வினை
1. n - புரப்பைல் புரோமைடை ஆல்கஹால் கலந்த KOH உடன் வினைப்படுத்தும் போது புரப்பீன் உருவாகிறது.
2. இவ்வினையில் H மற்றும் Br நீக்கப்படுகிறது.

(ii) எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் பதிவீட்டு வினை.
1. பெனசீனின் நைட்ரோ ஏற்ற வினை எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் பதிலீட்டு வினைக்கு உதாரணம் ஆகும்.

2. இவ்விணையில் \({ NO }_{ + }^{ 2 }\) எலக்ட்ரான் கவர் பொருளாக செயல்படுகிறது.

1. நிறைவுறா சேர்மங்களில் (>C=C<, >C=O, போனறவற்றை பெற்றுள்ள சேரமங்ககளில்) தாக்கும் வினைபொருள் முன்னிலையில் நடைபெறும் ஒரு தற்காலிகமான விளைவு எலக்ட்ரோமெரிக் விளைவு எனப்படும்.
2. கார்பனைல் (>C=O) தொகுதியைக் கொண்டுள்ள ஒரு சேர்மம் மற்றும் ஆல்கீன்களைப் போன்ற (>C=C<) நிறைவுறாத் தன்மையைப் பெற்றுள்ள ஒரு சேர்மம் ஆகிய இரண்டு எடுத்துக்கட்டுகளைக் கருதுவோம்
3. கருக்கவர் பொருள், கார்பனைல் சேர்மத்தை அணுகும் போது, C மற்றும் 'O' அணுக்களுக்கிடையே காணப்படும் எலக்ட்ரான்கள் அக்கணத்தில் அதிக எலக்ட்ரான் கவர் தன்மையுடைய 'O' அணுவிற்கு மாற்றப்படுகிறது.
4. இதன் விளைவாக கார்ப்பனானது எலக்ட்ரான் பற்றாக்குறையுடைய தன்மையினைப் பெறுகிறது.
5. எனவே, உள்வரும் கருக்கவர் பொருள் கார்பனைல் கார்பனுடன் புதிய பிணைப்பு ஏற்படுத்துவதற்கு சாதகமான சூழல் உருவாகிறது.

6. மாறாக H⁺ போன்ற \(\pi \) எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் ஆல்கீனை அணுகும் போது, எலக்ட்ரான்கள் அக்கணத்தில் எலக்ட்ரான் கவர் பொருளுக்கு மாற்றப்பட்டு கார்பனுக்கும் ஹைட்ரஜனுக்கும் இடையே புதிய பிணைப்பு உருவாகிறது.
7. இதன் விளைவாக மற்றொரு கார்பன் நேர்மின் சுமையுடையதாகிறது.

1. ஒரு மூலக்கூறில், அருகாமையில் உள்ள பிணைப்பு, அணு அல்லது தொகுதியினால் அம் மூலக்கூறில் உள்ள ஒரு சகப்பிணைப்பின் முனைவாதலில் ஏற்படும் மாற்றம் தூண்டல் விளைவு என வரையறுக்கப்படுகிறது
2. இது ஒரு நிலையான நிகழ்வாகும்.
3. ஈத்தேன் மற்றும் எத்தில் குளோரைடினை எடுத்துக்காட்டுகளாகக் கொண்டு தூண்டல் விளைவினை நாம் விளக்கலாம்.
4. ஈத்தேனில் காணப்படும் C - C பிணைப்பு முனைவற்றது ஆனால் எத்தில் குளோரைடில் காணப்படும் C - C பிணைப்பு முனைவுத்தன்மை உடையது.
5. கார்பனைக் காட்டிலும் குளோரினானது அதிக எலக்ட்ரான் கவர்தன்மை உடையது.
6. எனவே, C - CI பிணைப்பில் உள்ள சகப்பிணைப்பு எலக்ட்ரான்களை குளோரின் தன்னை நோக்கி ஈர்க்கும் பண்பினைப் பெற்றுள்ளது. இதன் விளைவாக CI ன் மீது சிறிய எதிர்மின் தன்மையும் அதோடு இணைக்கப்பட்டுள்ள C ன் மீது சிறிய நேர்மின் தன்மையும் ஏற்படும்.
7. இதனை ஈடு செய்யும் பொருட்டு, C₁ ஆனது அதற்கும் C₂ விற்கும் இடைப்பட்ட எலக்ட்ரான் இணையினை தன்னை நோக்கிக் கவர்கிறது.
8. இத்தகைய முனைவாதல் தூண்டல் விளைவு என அழைக்கப்படுகின்றது.
9. இவ்விளைவானது அருகாமை பிணைப்புகளில் அதிகளவு உணரப்படுகிறது.
10. எனினும் மின்சுமை பிரிப்பான் அளவானது C₁ லிருந்து நகர்ந்து செல்லச் செல்ல குறைகிறது.
11. மேலும் இவ்விளைவு அதிகபட்சமாக இருகார்பன் அணுக்கள் வரை உணரப்படுகிறது.
12. தூண்டல் விளைவிற்கு காரணமான தொகுதியிலிருந்து நான்கு பிணைப்புகளுக்கு அப்பால் இவ்விளைவு மிக குறைவாதலால் முக்கியத்துவமற்றதாகிறது.

கருக்கவர் பொருள்:
1. நேர்மின் தன்மையுடைய மையத்தின் மீது அதிக நாட்டமுடைய வினைக் காரணிகள் கருக்கவர் பொருள்கள் எனப்படும்.
2. இக்கருக்கவர் பொருள்கள் பிணைப்பில் ஈடுபடா எலக்ட்ரான்களைக் கொண்டுள்ள அணுக்களைப் பெற்றிருப்பதால் நேர்மின் தன்மையுடைய பகுதியினைப் பெற்றுள்ள அணுவின் மீது நாட்டத்தினைப் பெற்றிருப்பதுடன் அதனுடன் எலக்ட்ரானைப் பங்கீடு செய்து சகப்பிணைப்பினை உருவாக்குவதன் மூலம் நிலைப்புத்தன்மையைப் பெறுகின்றன.
3. மேலும் இவைகள் வழக்கமாக எதிர் மின் சுமையுடைய அயனிகளாகவோ அல்லது ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட தனித்த எலக்ட்ரான் இரட்டையினைக் கொண்டுள்ள நடுநிலை மூலக்கூறுகளாகவோ இருக்கும்.
3. அனைத்து லூயி காரங்களும் கருக்கவர் பொருளாக செயல்படும் தன்மையுடையவை.

வகைகள்	உதாரணம்	எலக்ட்ரான் அடர்த்தி மிகுந்த பகுதி
பங்கிப்படாத எலக்ட்ரான் இரட்டையினைப் பெற்றுள்ள நடுநிலை மூலக்கூறுகள்	NH₃ மற்றும் RNH₂	N:
	H₂O, ROH R-O-R	:O:
	H₂S, RSH	:S:
எதிர்மின்சுமை பெற்றுள்ள கருக்கவர் பொருள்கள்	CI^-, Br^-, I^-	X^-
	OH^-, RO^-, RCOO^-	O^-
	CN^-	N^-

எலக்ட்ரான் கவர் பொருள்:
1. எலக்ட்ரான் அடர்வுமிகு மையத்தினை நோக்கியோ அல்லது எதிர்மின் சுமையை நோக்கியோ கவரப்படும் வினைப் பொருள்கள் எலக்ட்ரான் கவர் பொருள்கள் எனப்படும்.
2. இவைகள் நேர்மின் சுமையுடைய அயனிகளாகவோ அல்லது எலக்ட்ரான் பற்றாக்குறை உடைய நடுநிலை மூலக்கூறுகளாகவோ இருக்கலாம்.
3. அனைத்து லூயி அமிலங்களும் எலக்ட்ரான் கவர் பொருளாக செயல்படும் தன்மையுடையவை.
4. SnCI₄ போன்ற மற்றவைகளிலிருந்து பெறும் எலக்ட்ரானை ஏற்கும் காலியான d-ஆர்பிட்டால்களைக் கொண்டுள்ள நடுநிலை மூலக்கூறுகளும் எலக்ட்ரான் கவர் பொருளாக செயல்படும் தன்மையுடையவை.

வகை	எடுத்துக்காட்டு	எலக்ட்ரான் பற்றாக்குறை பகுதி
நடுநிலை எலக்ட்ரான் கவர்பொருள்	CO₂, : CCI₂	C
நடுநிலை எலக்ட்ரான் கவர்பொருள்	AICI₃, BF₃, FeCI₃	உலோகம் (M)
நேர்மின் சுமையுடைய எலக்ட்ரான் கவர்பொருள்	R⁺ (கார்பன் நேர் அயனி)	C⁺
	ஆல்கைல் ஹாலைடுகள் (RX)	X⁺
	புரோட்டான் (H⁺)	H⁺
	H₃O⁺, NO⁺	O⁺
	⁺NO₂	N⁺

10.

அ) உடனிசைவு:
1. சில கரிமச் சேர்மங்களில் இரட்டைப் பிணைப்பு தகுந்த இடங்களில் காணப்படும் நிலையில் இவ்விளைவு உணரப்படுகிறது.
2. பிணைப்பு மற்றும் தனித்த இரட்டை ஏலக்ட்ரான்களின் இட அமைப்பில் மட்டுமே மாறுபடும் ஒன்றிற்கும் மேற்பட்ட வடிவமைப்புகளின் மூலம் குறிப்பிட்ட சில கரிமச் சேர்மங்களைக் குறிப்பிட இயலும்.
3. அத்தகைய அமைப்புகள் உடனிசைவு அமைப்புகள் எனவும். இந்நிகழ்வு உடனிசைவு எனவும் அழைக்கப்படுகிறது.
(ஆ) பிணைப்பில்லா உடனிசைவு:
1. \(\sigma \) - பிணைப்பு எலக்ட்ரான்களின் உள்ளடங்காத தன்மை பிணைப்பில்லா உடனிசைவு என அழைக்கப்படுகிறது.
2. \(\sigma \) - பிணைப்பில் உள்ள எலக்ட்ரான்கள் அதன் அருகாமையில் உள்ள பிணைப்பில் ஈடுபடா P ஆர்பிட்டால் அல்லது \(\sigma \)*, \(\pi\)* போன்ற எதிர்பிணைப்பு ஆர்பிட்டால்களுடன் இடைவினை புரிவதால் ஏற்படும் ஒரு தனித்த நிலைப்புத்தன்மை பெறச் செய்யும் விளைவு பிணைப்பில்லா உடனிசைவு எனப்படும்.
3. எலக்ட்ரோமெரிக் விளைவைக் போன்று அல்லாமல் இவ்விளைவு நிலையான ஒன்றாகும்.

Generic 5

5 x 5 = 25

11.

1. இவ்வினை உள்ளடங்கிய கார்பன் - கார்பன் இரட்டைப் பிணைப்பு அல்லது முப்பிணைப்பு காணப்படக்கூடிய நிறைவுறா சேர்மங்களுக்கான ஒரு தனித்துவமிக்க வினையாகும்.
2. இவ்வினைகளில் இரு மூலக்கூறுகள் இணைந்து ஒற்றை விளைபொருளைத் தருகின்றன.
3. பதிலீட்டு வினைகளைப் போலவே இவ்வினைகளையும் கருக்கவர் பொருள், எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் மற்றும் தனிஉறுப்பு சேர்க்கை வினைகள் என வகைப்படுத்தலாம்.
4. சேர்க்கை வினையின் போது ஒரு பிணைப்பு உடைக்கப்பட்டு, இரு புதிய பிணைப்புகள் உருவாவதால் வினைக்கு உட்படும் பொருளின் இனக்கலப்பு மாற்றமடைகிறது.
5. (ஆல்கீன்களின் சேர்க்கை வினைகளி sp²\(\rightarrow\) sp³ ஆகவும், ஆல்கைன்களில் sp\(\rightarrow\) sp² ஆகவும் மாற்றமடைகிறது.)

(i) எலக்ட்ரான் கவர் பொருள் சேர்க்கை வினை:
1. ஒரு பொதுவான எலக்ட்ரான்கவர் பொருள் சேர்க்கை வினையினை பின்வருமாறு குறிப்பிடலாம்.

2. ஆல்கீன்கள் புரோமினேற்றம் அடைந்து புரோமோ ஆல்கேன்களைத் தரும் வினை இவ்வினைக்கான ஒரு எடுத்துக்காட்டாகும்.

(ii) கருக்கவர் பொருள் சேர்க்கை வினை:

1. எடுத்துக்காட்டு : அசிட்டால்டிஹடுடன் HCN புரியும் சேர்க்கை வினை

(iii) தனிஉறுப்பு சேர்க்கை வினை:
1. ஒரு பொதுவான தனி உறுப்பு சேர்க்கை வினையை பின்வருமாறு குறிப்பிடலாம்.

12.

1. பீனாலின் அமிலத்தன்மை போன்ற பண்புகளை உடனிசைவை பயன்படுத்தி விளக்க இயலும்.
2. + M விளைவின் காரணமாக, பீனாலைக் காட்டிலும், பீனாக்ஸைடு அயனி அதிக நிலைப்புத்தன்மையினைப் பெறுகிறது எனவே உடனிசைவால் பீனால் அயனியுற்று H+ ஐ தருதல் சாதகமாகிறது.

3. மேற்கண்டுள்ள அமைப்புகளில் பீனாலின் அமைப்பின் பிரிக்கப்பட்ட மின்சுமை உடைய அமைப்பு காணப்படுகிறது.
4. இவ்வமைப்பிற்கு ஆற்றல் தேவை ஆனால் பீனாக்ஸைடு அயனியில் இத்தகைய அமைப்புக் காணப்படுவதில்லை.
5. இவ்வாறாக பீனாக்ஸைடு அயனி அதிக நிலைப்புத் தன்மையினைப் பெற்றிருப்பதால் பீனால் அமிலத்தன்மையினைப் பெற்றுள்ளது.

13.

1. எடுத்துக்காட்டாக, பென்சீன் மற்றும் ஒன்று விட்டு ஒன்று இரட்டைப் பிணைப்பை பெற்றுள்ள 1, 3 - பியூட்டா டையீன் போன்றவற்றின் வடிவங்களை ஒரே ஒரு வடிவமைப்பினைக் கொண்டு குறிப்பிட இயலாது.
2. அச்சேர்மங்களின் கண்டறியப்பட்ட பண்புகளை ஒரு உடனிசைவு கலப்பு (rosonance hybrid) அமைப்பின் மூலம் விளக்க முடியும்.
3. 1., 3 பியூட்டா டையீனில் C² - C³ பிணைப்பிற்கு இடைப்பட்ட தொலைவினைக் காட்டிலும்
4. C¹ - C² மற்றும் C³ - C⁴ ஆகிய பிணைப்புகளுக்கு இடைப்பட்ட தொலைவானது. குறைவாக இருக்கும் என எதிர்பார்க்கின்றோம்.
5. ஆனால் மேற்கண்டுள்ள அனைத்து பிணைப்புகளின் பிணைப்பு நீளமும் சமமாக உள்ளது.
6. C¹-C² மற்றும் C³-C⁴ ஆகியவற்றிற்கிடையே உள்ளடங்கியுள்ள \(\pi\) பிணைப்புகள் காணப்படும் ஒரு எளிய அமைப்பின் மூலம் மேற்கண்டுள்ள பண்பினை விளக்க இயலாது.
7. உண்மையில் \(\pi\) எலக்ட்ரான்கள் கீழ்க்கொண்டுள்ளவாறு உள்ளடங்காத் தன்மையின்மைப் பெற்றுள்ளன.

8. மேற்கண்டுள்ள வடிவங்கள் உடனிசைவு அமைப்புகள் என அழைக்கப்படுகின்றன.
9. உண்மையான வடிவமைப்பு மேற்கண்டுள்ள மூன்று உடனிசைவு அமைப்புகளுக்கு இடைப்பட்டதாக அமையும் அது உடனிசைவு கலப்பு என அழைக்கப்படுகிறது அதனை பின்வருமாறு குறிப்பிடலாம்.

14.

(i) +E விளைவு:
1. தாக்கும் வினைக் காரணியை நோக்கி \(\pi\) எலக்ட்ரான் மாற்றப்பட்டால் அவ்விளைவு +E விளைவு எனப்படும்.

2. மேற்கண்டுள்ள ஆல்கீனுடன் H+ சேர்த்தல் +E விளைவுக்கு ஒரு உதாரணமாகும்.
(ii) +E விளைவு:
1. தாக்கும் காரணியிலிருந்து அதற்கு அப்பால் எலக்ட்ரான்கள் மாற்றப்படின் அவ்விளைவு -E விளைவு எனப்படும்.

2. மேலே தரப்பட்டுள்ள சயனைடு அயனி கார்பனைல் கார்பனை தாக்குதல் -E விளைவுக்கு எடுத்துக்காட்டாகும்.

15.

1. கார்பன் நேர் அயனியில், நேர்மின்சுமை கொண்ட கார்பன் sp² இனக்கலப்பாதலுக்கு உட்பட்டதாகும். எனவே இது சமதள வடிவமைப்பினைப் பெற்றுள்ளது.
2. இத்தகைய கார்பன் நேர்அயனிகள் உருவாகும் வினைகளில், எதிர்மின்சுமையுடைய கருக்கவர் பொருட்கள், கார்பன் நேர் அயனியை இருபுறமும் தாக்குவதற்கு வாய்ப்புள்ளது.

3. பொதுவாக, கார்பன் எதிர் அயனியானது பிரமிடு வடிவத்தினைப் பெற்றிருக்கும் மேலும் தனித்த இரட்டை எலக்ட்ரானானது ஒரு sp³ இனக்கலப்பு ஆர்பிட்டாலில் இடம் பெற்றிருக்கும். ஆல்கைல் தனி உறுப்பானது பிரமிடு வடிவத்தினையோ அல்லது தள வடிவத்தினையோ பெற்றிருக்கலாம்.